அறிமுகம்:

• மரபணு பொறியியல், மரபணு மாற்றம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, உயிரி தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுவை நேரடியாகக் கையாளுதல் ஆகும்.
• இது உயிரணுக்களின் மரபணு அமைப்பை மாற்றுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் தொழில்நுட்பங்களின் தொகுப்பாகும், மேம்பட்ட அல்லது புதுமையான உயிரினங்களை உருவாக்க உயிரினங்களின் மரபு எல்லைகளுக்குள் குறுக்கே மரபணுக்களை மாற்றுகிறது.
• ஜாக் வில்லியம்சன் 1951 இல் வெளியிடப்பட்ட தனது அறிவியல் புனைகதை நாவலான டிராகன் தீவில் ‘ஜெனடிக் இன்ஜினியரிங்’ என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்தினார்.
• முதல் மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் அமெரிக்க உயிர்வேதியியல் நிபுணர் பால் பெர்க் என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டது.
• எளிமையான வார்த்தைகளில், மரபணு பொறியியலை ஒரு புதிய டிஎன்ஏவை ஒரு உயிரினத்தில் கைமுறையாக சேர்ப்பதாக விவரிக்கலாம்.
• உயிரினங்களில் முதலில் காணப்படாத இத்தகைய பண்புகளைச் சேர்க்க இது உதவுகிறது.
• மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்களை (GMO.) உருவாக்க மறுசீரமைப்பு DNA தேவைப்படுகிறது.
• குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி (மரபணு) பிரிக்கப்படுகிறது.
• மரபணுப் பொறியியலைப் பயன்படுத்தி மனிதர்களில் ஏற்படும் மரபணுக் கோளாறுகளை சரிசெய்யலாம்.
• தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இனப்பெருக்கம் பண்டைய காலங்களிலிருந்து உலகில் உள்ளது.

மரபணு பொறியியல் வரலாறு:

• ஹெர்பர்ட் போயர் மற்றும் ஸ்டான்லி கோஹன் 1973 இல் நுண்ணுயிரியைப் பயன்படுத்தி முதல் GMO ஐ உருவாக்கினர்.
• மரபணு பொறியியலில் கவனம் செலுத்தும் முதல் வணிகம், 1976 இல் நிறுவப்பட்டது மற்றும் மனித புரதங்களை உற்பத்தி செய்யத் தொடங்கியது.
• மரபணு மாற்றப்பட்ட மனித இன்சுலின் 1978 இல் உருவாக்கப்பட்டது, மேலும் இன்சுலினை உருவாக்கும் நுண்ணுயிரிகள் 1982 இல் வணிகமயமாக்கப்பட்டன.
• 1994 ஆம் ஆண்டு Flavr Savr தக்காளி அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதிலிருந்து, மரபணு மாற்றப்பட்ட உணவுகள் வாங்குவதற்கு கிடைக்கின்றன. Flavr Savr நீண்ட காலம் நீடிக்கும் வகையில் உருவாக்கப்பட்டது, அதேசமயம் பெரும்பாலான நவீன GM பயிர்கள் பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் களைக்கொல்லிகளுக்கு அதிக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டதாக மாற்றப்பட்டுள்ளன.
• GloFish எனப்படும் செல்லப்பிராணியாக உருவாக்கப்பட்ட முதல் GMO மீன் டிசம்பர் 2003 இல் அமெரிக்காவில் விற்பனைக்கு வந்தது.
• 2016 இல் வளர்ச்சி ஹார்மோனுடன் மாற்றியமைக்கப்பட்ட சால்மன் விற்கப்பட்டது.

மரபணு பொறியியல் பயன்பாடுகள்:

மருத்துவம், ஆராய்ச்சி, தொழில் மற்றும் விவசாயம் ஆகியவை மரபணு பொறியியல் பொருந்தும் சில துறைகள். இது பல்வேறு தாவரங்கள், விலங்குகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளில் பயன்படுத்தப்படலாம். மரபணு மாற்றப்பட்ட முதல் நுண்ணுயிரி பாக்டீரியா ஆகும்.

1. மருத்துவத்தில்:
   • மருந்துகளின் உற்பத்தி
   • மனித நிலைகளைப் பிரதிபலிக்கும் மாதிரி விலங்குகளை உருவாக்குதல் மற்றும்,
   • மரபணு சிகிச்சை
   • மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன்கள்
   • நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன்கள்
   • மனித அல்புமின்
   • மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள்
   • ஆன்டிஹெமோபிலிக் காரணிகள்
   • தடுப்பு மருந்துகள்
2. ஆராய்ச்சியில்: பரவலான உயிரினங்களின் மரபணுக்கள் மற்றும் பிற மரபணு தகவல்கள் பாக்டீரியாவில் சேமித்து மாற்றியமைக்கப்படும், செயல்பாட்டில் மரபணு மாற்றப்பட்ட பாக்டீரியாக்களை உருவாக்குகின்றன.

3. தொழில்துறையில்:

• பயனுள்ள புரதத்தைப் பெற ஜீன் குறியீட்டு முறையுடன் உயிரினங்களில் உள்ள செல்களை மாற்றுதல்.
• இன்சுலின், மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன் மற்றும் தடுப்பூசிகள் போன்ற மருந்துகள், டிரிப்டோபான் போன்ற கூடுதல் உணவுகள் (சீஸ் தயாரிப்பில் கைமோசின்) மற்றும் எரிபொருள்கள் போன்ற நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.

4. விவசாயத்தில்:

• விவசாயத்தில் மரபணுப் பொறியியலைப் பயன்படுத்தி மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.
• பூச்சி பூச்சிகளிலிருந்து பாதுகாப்பை வழங்கும் இத்தகைய பயிர்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.
• இது பூஞ்சை மற்றும் வைரஸ் எதிர்ப்பு பயிர்களை உருவாக்க பயன்படுகிறது அல்லது பயன்படுத்தப்படலாம்.

5. மரபணு பொறியியல் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது:
   • பாதுகாப்பு
   • இயற்கை மேலாண்மை
   • நுண்ணுயிர் கலை

மரபணு பொறியியல்:

மரபணு பொறியியல் என்பது ஒரு உயிரினத்திலிருந்து மற்றொரு உயிரினத்திற்கு மரபணுக்களைக் கையாளுதல் மற்றும் மாற்றுவது, இது மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ (ஆர்டிஎன்ஏ) எனப்படும் புதிய டிஎன்ஏவை உருவாக்குகிறது. மறுசீரமைப்பு என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் இரண்டு வெவ்வேறு மூலங்களிலிருந்து DNA ஒன்றாக இணைக்கப்படலாம். எனவே, மரபணு பொறியியல் மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

மரபணு பொறியியல் நுட்பங்கள் – அடிப்படை தேவைகள்:

1. rDNA: குரோமோசோமால் டிஎன்ஏவுடன் இணைந்து தனித்தனியாகப் பிரதியெடுக்கும் பாக்டீரியாவில் பிளாஸ்மிட் இருப்பது.
2. கட்டுப்பாட்டு என்சைம்கள் குறிப்பிட்ட இடங்களில் டிஎன்ஏவை வெட்டுகிறது அல்லது உடைக்கிறது மற்றும் அவை மூலக்கூறு கத்தரிக்கோல் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன.
3. டிஎன்ஏ லிகேஸ்கள் என்சைம்கள் உடைந்த டிஎன்ஏ துண்டுகளை பிணைக்க (இணைக்க) உதவுகிறது.

மரபணு குளோனிங்:

ஒரு நபரின் கார்பன் நகல் பெரும்பாலும் குளோன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், மிகவும் பொருத்தமாக, ஒரு குளோன் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு ரீதியாக துல்லியமான நகலை உருவாக்குவதாகும். மரபணு குளோனிங்கில், ஒரு மரபணு அல்லது டிஎன்ஏ துண்டு ஒரு பாக்டீரியா கலத்தில் செருகப்படுகிறது, அங்கு செல் பிரிக்கும்போது டிஎன்ஏ பெருக்கப்படும் (நகல் செய்யப்படுகிறது).

மரபணு குளோனிங்கில் உள்ள அடிப்படை படிகளின் சுருக்கம்:

1. கட்டுப்பாட்டு என்சைம்களைப் பயன்படுத்தி விரும்பிய டிஎன்ஏ துண்டை தனிமைப்படுத்தல்
2. rDNA ஐ உருவாக்குவதற்கு டிஎன்ஏ துண்டு 2 மென்ட்டை பொருத்தமான வெக்டரில் (பிளாஸ்மிட்) செருகுதல்
3. ஆர்டிஎன்ஏவை பாக்டீரியா ஹோஸ்ட் செல்லாக மாற்றுதல்
4. ஒரு குளோனைப் பெற மறுசீரமைப்பு ஹோஸ்ட் கலத்தின் தேர்வு மற்றும் பெருக்கல்
5. புரவலன் கலத்தில் குளோன் செய்யப்பட்ட மரபணுவின் வெளிப்பாடு. இந்த உத்தியைப் பயன்படுத்தி பல நொதிகள், ஹார்மோன்கள் மற்றும் தடுப்பூசிகளை உருவாக்க முடியும்.

மரபணு கோளாறுகள்:

மரபணு கோளாறு என்பது ஒரு தனிப்பட்ட டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் அசாதாரணத்தால் ஏற்படும் நோய் அல்லது நோய் அறிகுறி ஆகும். அசாதாரணங்கள் ஒரு மரபணுவில் ஒரு சிறிய பிறழ்வு முதல் முழு குரோமோசோமின் கூட்டல் அல்லது கழித்தல் அல்லது குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு வரை இருக்கலாம். மரபணு கோளாறுகள் மெண்டலியன் கோளாறுகள் மற்றும் குரோமோசோமால் கோளாறுகள் என இரண்டு வகைகளாகும்.

மெண்டிலியன் கோளாறுகள்:

ஒற்றை மரபணுவில் மாற்றம் அல்லது பிறழ்வு மெண்டிலியன் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த கோளாறுகள் சந்ததியினருக்கு மெண்டிலியன் மரபு முறையின் அதே வரிசையில் பரவுகின்றன. மெண்டிலியன் கோளாறுகளுக்கு சில எடுத்துக்காட்டுகள் தலசீமியா, அல்பினிசம், ஃபீனில்கெட்டோனூரியா, அரிவாள் செல் அனீமியா, ஹண்டிங்டனின் கொரியா.

தலசீமியா:

அசாதாரண ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகளின் உருவாக்கம் காரணமாக சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் அதிகப்படியான அழிவின் விளைவாக மரபணு மாற்றத்தால் இது ஏற்படுகிறது. பொதுவாக ஹீமோகுளோபின் நான்கு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகள், இரண்டு ஆல்பா மற்றும் இரண்டு பீட்டா குளோபின் சங்கிலிகளால் ஆனது. தலசீமியா நோயாளிகளுக்கு ஆல்பா அல்லது பீட்டா குளோபின் சங்கிலியில் குறைபாடுகள் உள்ளன, இதனால் அசாதாரண ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன, இதன் விளைவாக இரத்த சோகை ஏற்படுகிறது.

ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறின் சங்கிலி பாதிக்கப்படுவதன் அடிப்படையில் தலசீமியா ஆல்பா மற்றும் பீட்டா என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. குரோமோசோம் 16 இல் உள்ள இரண்டு நெருங்கிய இணைக்கப்பட்ட மரபணுக்களான HBA1 மற்றும் HBA2 ஆகியவற்றால் இது கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. நான்கு ஆல்பா மரபணு அல்லீல்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றின் பிறழ்வு அல்லது நீக்கம் ஆல்பா தலசீமியாவை ஏற்படுத்துகிறது. பீட்டா தலசீமியாவில், பீட்டா குளோபின் சங்கிலி உற்பத்தி பாதிக்கப்படுகிறது. இது குரோமோசோம் 11 இல் உள்ள ஒற்றை மரபணுவால் (HBB) கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இது தலசீமியாவின் மிகவும் பொதுவான வகை மற்றும் கூலியின் அனீமியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்த கோளாறில் ஆல்பா சங்கிலி உற்பத்தி அதிகரித்து சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் சவ்வுகளை சேதப்படுத்துகிறது.

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா:

“ஃபைனிலலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ்” என்ற கல்லீரல் நொதிக்கான குரோமோசோம் 12 இல் அமைந்துள்ள PAH (ஃபைனிலாலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ் மரபணு) மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வு காரணமாக இது ஏற்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட நபருக்கு இந்த நொதி இல்லை, எனவே ஃபைனிலலனைன் குவிந்து ஃபைனில்பைருவிக் அமிலம் மற்றும் பிற வழித்தோன்றல்களாக மாற்றப்படுகிறது. இது கடுமையான மனநல குறைபாடு, தோல் மற்றும் முடியின் லேசான நிறமி ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஃபெனில்பைருவிக் அமிலம் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

அல்பினிசம்:

தோல் நிறத்திற்கு மெலனின் நிறமி பொறுப்பு. மெலனின் இல்லாததால் அல்பினிசம் என்ற நிலை ஏற்படுகிறது. பின்னடைவு அலீலைக் கொண்ட ஒருவருக்கு டைரோசினேஸ் என்சைம் அமைப்பு இல்லை, இது மெலனோசைட்டுகளுக்குள் டைஹைட்ராக்ஸிஃபீனைல் அலனைனை (DOPA) மெலனின் நிறமியாக மாற்றுவதற்குத் தேவைப்படுகிறது. அல்பினோவில், மெலனோசைட்டுகள் அவற்றின் தோல், முடி, கருவிழி போன்றவற்றில் சாதாரண எண்ணிக்கையில் உள்ளன, ஆனால் மெலனின் நிறமி இல்லை.

ஹண்டிங்டனின் கொரியா:

இது உடலின் தன்னிச்சையான ஜெர்கிங் மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் முற்போக்கான சீரழிவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, படிப்படியாக மன மற்றும் உடல் ரீதியான சரிவு. இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் பொதுவாக 35 முதல் 40 வயதிற்குள் இறக்கின்றனர்.

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்:

ஒவ்வொரு மனித டிப்ளாய்டு (2n) உடல் கலத்திலும் 46 குரோமோசோம்கள் (23 ஜோடிகள்) உள்ளன. குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அல்லது கட்டமைப்பில் ஏற்படும் பிழைகளால் குரோமோசோமால் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன. செல் பிரிவில் பிழை ஏற்படும் போது பொதுவாக குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் ஏற்படும். இது குரோமோசோம்கள் செயலிழப்பதால் ஏற்படுகிறது. ஒன்றாக நிகழும் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட அசாதாரணத்தை வகைப்படுத்தும் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் குழு சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. மனிதர்களில், டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம், டர்னர்ஸ் சிண்ட்ரோம், க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம், படாவ்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஆகியவை குரோமோசோமால் கோளாறுகளுக்கு சில எடுத்துக்காட்டுகள்.

மனிதர்களில் ஆட்டோசோமால் அனூப்ளோயிடி:

மனிதர்களில் பல ஆட்டோசோமால் அனூப்ளோயிடிகள் பதிவாகியுள்ளன எ.கா. டவுன் சிண்ட்ரோம் (21-டிரிசோமி), படவுஸ் சிண்ட்ரோம் (13-டிரிசோமி).

1. டவுன் சிண்ட்ரோம்/டிரிசோமி – 21

குரோமோசோமின் ட்ரைசோமிக் நிலை – 21 டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோமில் விளைகிறது. இது கடுமையான மனநல குறைபாடு, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் குறைபாடுள்ள வளர்ச்சி, கண்களுக்கு இடையில் அதிகரித்த பிரிப்பு, தட்டையான மூக்கு, காதுகள் தவறானவை, வாய் தொடர்ந்து திறந்திருக்கும் மற்றும் நாக்கு நீண்டு கொண்டே இருக்கும்.

2. படவுஸ் சிண்ட்ரோம்/டிரிசோமி-13

குரோமோசோம் 13 இன் டிரிசோமிக் நிலை படாவ் நோய்க்குறியில் விளைகிறது. இந்த குரோமோசோமால் இயல்பற்ற தன்மைக்கு ஒடுக்கற்பிரிவு நீக்கம் தான் காரணம் என்று கருதப்படுகிறது. இது பல மற்றும் கடுமையான உடல் குறைபாடுகள் மற்றும் ஆழ்ந்த மனக் குறைபாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சிறிய கண்களுடன் சிறிய தலை, பிளவு அண்ணம், மூளை மற்றும் உள் உறுப்புகளின் குறைபாடு ஆகியவை இந்த நோய்க்குறியின் சில அறிகுறிகளாகும்.

மனிதர்களில் அலோசோமால் அசாதாரணங்கள்:

பாலின குரோமோசோம்களின் மைட்டோடிக் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு விலகல் அலோசோமால் அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்துகிறது. பல பாலியல் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. எ.கா. க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் டர்னர்ஸ் சிண்ட்ரோம்.

1. க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (XXY ஆண்கள்):

இந்த மரபணு கோளாறு X குரோமோசோமின் கூடுதல் நகல் இருப்பதால் 47,XXY என்ற காரியோடைப் பெறுகிறது. இந்த நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு 47 குரோமோசோம்கள் (44AA+XXY) இருக்கும். அவர்கள் பொதுவாக மலட்டு ஆண்களாகவும், உயரமானவர்களாகவும், பருமனானவர்களாகவும், நீண்ட கைகால்கள் கொண்டவர்களாகவும், கரகரத்த குரல் கொண்டவர்களாகவும், வளர்ந்த பிறப்புறுபு மற்றும் பலவீனமான மார்பக வளர்ச்சியைக் கொண்டவர்களாகவும் இருப்பார்கள்.

2. டர்னர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (XO பெண்கள்)

இந்த மரபணு கோளாறு X குரோமோசோமின் இழப்பால் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக 45,X இன் காரியோடைப் ஏற்படுகிறது. இந்த நோய்க்குறி உள்ள நபர்கள் 45 குரோமோசோம்கள் (44 ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம்) (44AA+XO) மற்றும் மலட்டு பெண்களாக உள்ளனர். குறைந்த உயரம், வலையுடன் கூடிய கழுத்து, வளர்ந்த மார்பகத்தின் கீழ், அடிப்படை பிறப்புறுப்புகள் பருவமடையும் போது மாதவிடாய் சுழற்சி இல்லாதது, இந்த நோய்க்குறியின் முக்கிய அறிகுறிகளாகும்.

மனித ஜீனோம் திட்டம் (HGP):

சர்வதேச மனித மரபணு திட்டம் 1990 ஆம் ஆண்டு தொடங்கப்பட்டது. இது ஒரு மெகா திட்டம் மற்றும் 13 ஆண்டுகள் நிறைவடைந்தது. மனித மரபணு இன்றுவரை வரிசைப்படுத்தப்பட்ட எந்த உயிரினத்தின் மரபணுவையும் விட 25 மடங்கு பெரியது மற்றும் முடிக்கப்பட்ட முதல் முதுகெலும்பு மரபணு இதுவாகும். மனித மரபணு தோராயமாக 3×10⁹ Lp கொண்டதாக கூறப்படுகிறது. உயிரியலில் பயோ இன்ஃபர்மேடிக்ஸ் எனப்படும் புதிய பகுதியின் விரைவான வளர்ச்சியுடன் HGP நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

மனித ஜீனோம் திட்டத்தின் குறிக்கோள்கள் மற்றும் வழிமுறைகள்:

1. மனித டிஎன்ஏவில் உள்ள அனைத்து மரபணுக்களையும் (தோராயமாக 30000) அடையாளம் காணவும்.
2. மனித டிஎன்ஏவை உருவாக்கும் மூன்று பில்லியன் இரசாயன அடிப்படை ஜோடிகளின் வரிசையை தீர்மானிக்கவும்.
3. இந்த தகவலை தரவுத்தளங்களில் சேமிக்க.
4. தரவு பகுப்பாய்வுக்கான கருவிகளை மேம்படுத்தவும்.
5. தொழில்கள் போன்ற பிற துறைகளுக்கு தொடர்புடைய தொழில்நுட்பங்களை மாற்றவும்.
6. திட்டத்தில் இருந்து எழக்கூடிய நெறிமுறை, சட்ட மற்றும் சமூக சிக்கல்களை (ELSI) நிவர்த்தி செய்யவும்.

மனித ஜீனோம் திட்டத்தின் வழிமுறைகள் இரண்டு முக்கிய அணுகுமுறைகளை உள்ளடக்கியது. ஆர்என்ஏ (ETSS – Expressed Sequence Tags) என வெளிப்படுத்தப்படும் அனைத்து மரபணுக்களையும் அடையாளம் காண்பதில் ஒரு அணுகுமுறை கவனம் செலுத்துகிறது. மற்ற அணுகுமுறை வரிசை சிறுகுறிப்பு ஆகும். இங்கே, மரபணுவின் முழு தொகுப்பையும் வரிசைப்படுத்துவது எடுக்கப்பட்டது, அதில் அனைத்து குறியீட்டு மற்றும் குறியீட்டு அல்லாத வரிசைகளும் உள்ளன, பின்னர் செயல்பாடுகளுடன் வரிசைகளில் வெவ்வேறு பகுதிகளை ஒதுக்குகின்றன.

வரிசைப்படுத்துவதற்காக, ஒரு கலத்திலிருந்து மொத்த டிஎன்ஏ தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, ஒப்பீட்டளவில் சிறிய அளவிலான சீரற்ற துண்டுகளாக மாற்றப்பட்டு, சிறப்பு திசையன்களைப் பயன்படுத்தி பொருத்தமான ஹோஸ்ட்களில் குளோன் செய்யப்படுகிறது. இந்த குளோனிங் டிஎன்ஏ துண்டுகளின் துண்டுகளை பெருக்குகிறது, இதனால் அதை எளிதாக வரிசைப்படுத்த முடியும். பாக்டீரியா மற்றும் ஈஸ்ட் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் இரண்டு ஹோஸ்ட்கள் மற்றும் இந்த திசையன்கள் BAC (பாக்டீரியல் செயற்கை குரோமோசோம்கள்) மற்றும் YAC (ஈஸ்ட் செயற்கை குரோமோசோம்கள்) என அழைக்கப்படுகின்றன. தானியங்கு டிஎன்ஏ சீக்வென்சர்களைப் பயன்படுத்தி துண்டுகள் வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன (ஃபிரடெரிக் சாங்கரால் உருவாக்கப்பட்டது). சிறப்பு கணினி அடிப்படையிலான நிரல்களைப் பயன்படுத்தி, சில ஒன்றுடன் ஒன்று பகுதிகளின் அடிப்படையில் வரிசைகள் வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த வரிசைகள் பின்னர் சிறுகுறிப்பு செய்யப்பட்டு ஒவ்வொரு குரோமோசோமிற்கும் ஒதுக்கப்படுகின்றன. மரபணுவில் உள்ள மரபணு மற்றும் இயற்பியல் வரைபடங்கள் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட எண்டோநியூக்லீஸ் அங்கீகார தளங்களின் பாலிமார்பிசம் மற்றும் மைக்ரோசாட்லைட்டுகள் எனப்படும் சில திரும்பத் திரும்ப வரும் டிஎன்ஏ வரிசைகள் பற்றிய தகவல்களைப் பயன்படுத்தி ஒதுக்கப்படுகின்றன. பாரம்பரிய சீக்வென்சிங் முறைகளை மாற்றியமைத்த சூப்பர் கம்ப்யூட்டர்களைப் பயன்படுத்தி ஷாட்கன் சீக்வென்சிங் என்ற முறையின் மூலம் இன்னும் நீளமான துண்டுகளை வரிசைப்படுத்துவதற்கான சமீபத்திய முறை உள்ளது.

மனித ஜீனோம் திட்டத்தின் முக்கிய அம்சங்கள்:

1. மனித மரபணுவில் 3 பில்லியன் நியூக்ளியோடைடு தளங்கள் இருந்தாலும், புரதங்களை குறியீடாக்கும் DNA வரிசைகள் மரபணுவில் 5% மட்டுமே உள்ளன.
2. ஒரு சராசரி மரபணு 3000 அடிப்படைகளைக் கொண்டுள்ளது, அறியப்பட்ட மிகப்பெரிய மனித மரபணு 2.4 மில்லியன் அடிப்படைகளைக் கொண்ட டிஸ்ட்ரோபின் ஆகும்.
3. 50% மரபணுவின் செயல்பாடு LINE மற்றும் ALU வரிசை போன்ற இடமாற்றக்கூடிய கூறுகளிலிருந்து பெறப்பட்டது.
4. மரபணுக்கள் 24 குரோமோசோம்களில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம் 19 அதிக மரபணு அடர்த்தி கொண்டது. குரோமோசோம் 13 மற்றும் Y குரோமோசோம் குறைந்த மரபணு அடர்த்தியைக் கொண்டுள்ளன.
5. மனித மரபணுக்களின் குரோமோசோமால் அமைப்பு பன்முகத்தன்மையைக் காட்டுகிறது.
6. மரபணுவில் 35000-40000 மரபணுக்கள் இருக்கலாம் மற்றும் கிட்டத்தட்ட 99.9 நியூக்ளியோடைடு தளங்கள் எல்லா மக்களிடமும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.
7. கண்டுபிடிக்கப்பட்ட மரபணுக்களில் 50 சதவீதத்திற்கும் அதிகமான செயல்பாடுகள் தெரியவில்லை.
8. புரதங்களுக்கான மரபணு குறியீடுகளில் 2 சதவீதத்திற்கும் குறைவானது.
9. மீண்டும் மீண்டும் வரும் தொடர்கள் மனித மரபணுவின் மிகப் பெரிய பகுதியை உருவாக்குகின்றன. மீண்டும் மீண்டும் வரும் தொடர்களுக்கு நேரடி குறியீட்டு செயல்பாடுகள் இல்லை ஆனால் அவை குரோமோசோம் அமைப்பு, இயக்கவியல் மற்றும் பரிணாமம் (மரபணு வேறுபாடு) மீது வெளிச்சம் போடுகின்றன.
10. குரோமோசோம் 1 இல் 2968 மரபணுக்கள் உள்ளன, அதே சமயம் குரோமோசோம் ‘Y’ 231 மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது.
11. மனிதர்களில் ஒற்றை அடிப்படை DNA வேறுபாடுகள் (SNPs – Single nucleotidepolymorphism – ‘snips’ என உச்சரிக்கப்படும்) ஏற்படும் சுமார் 1.4 மில்லியன் இடங்களை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர். ‘SNIPS’ ஐ அடையாளம் காண்பது, நோய் தொடர்புடைய வரிசைகளுக்கான குரோமோசோமால் இருப்பிடங்களைக் கண்டறியவும் மனித வரலாற்றைக் கண்டறியவும் உதவியாக இருக்கும்.

பயன்பாடுகள் மற்றும் எதிர்கால சவால்கள்:

மனித குரோமோசோம்களின் மேப்பிங் ஒரு நபரின் டிஎன்ஏவை ஆய்வு செய்ய மற்றும் மரபணு அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண முடியும். இது நோய்களைக் கண்டறிவதற்கும், குழந்தைகளைப் பெறத் திட்டமிடுபவர்களுக்கு மரபணு ஆலோசனை வழங்குவதற்கும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது. இந்த வகையான தகவல் புதிய மரபணு சிகிச்சைக்கான சாத்தியக்கூறுகளையும் உருவாக்கும். மனித உயிரியலைப் புரிந்துகொள்வதற்கான தடயங்களை வழங்குவதைத் தவிர, மனிதரல்லாத உயிரினங்களைப் பற்றி அறிந்துகொள்வது, டிஎன்ஏ வரிசைமுறைகள் ஆரோக்கியம், விவசாயம், ஆற்றல் உற்பத்தி மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தீர்வு ஆகியவற்றில் உள்ள சவால்களைத் தீர்ப்பதற்குப் பயன்படுத்தக்கூடிய அவற்றின் இயற்கையான திறன்களைப் புரிந்துகொள்ள வழிவகுக்கும். மூலக்கூறு மருத்துவத்தின் ஒரு புதிய சகாப்தம், அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதை விட நோய்க்கான மிக அடிப்படையான காரணங்களை ஆராய்வதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

1. மரபணு வரிசையை தீர்மானிப்பது எளிதாகிவிட்டால், சிலர் இந்த தகவலை லாபத்திற்காக அல்லது அரசியல் அதிகாரத்திற்காக பயன்படுத்த முயற்சிக்கலாம்.
2. இன்சூரன்ஸ் நிறுவனங்கள் ‘மரபணு ஆபத்தில்’ உள்ளவர்களைக் காப்பீடு செய்ய மறுக்கலாம்.
3. மற்றொரு அச்சம் என்னவென்றால், ஒரு ‘சரியான இனத்தை’ உருவாக்குவதற்காக மனிதனிடமிருந்து சில மரபணுக்களை “இனப்பெருக்கம்” செய்ய முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

மரபணு பொறியியலின் நன்மைகள்:

1. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்களின் உற்பத்தி விவசாயத்திற்கு ஒரு வரப்பிரசாதம்.
2. வறட்சியைத் தாங்கும், நோய் எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட பயிர்களை இதனுடன் பயிரிடலாம்.
3. முன்பு விவரிக்கப்பட்டபடி, மரபணு கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும்.
4. மலேரியா, டெங்கு போன்ற நோய்களை மரபணு பொறியியல் மூலம் கொசுக்களுக்கு கிருமி நீக்கம் செய்வதன் மூலம் அகற்றலாம்.
5. குளோனிங் சிகிச்சை

மரபணு பொறியியலின் சவால்கள்:

1. மரபணு-பொறியியல் நிறுவனங்களின் உற்பத்தி பாதகமான முறையில் விளைவிக்கலாம் மற்றும் எதிர்பாராத விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம்.
2. ஒரு விரும்பத்தக்க முடிவுக்காக ஒரு சுற்றுச்சூழல் அமைப்பில் ஒரு மரபணு-வடிவமைக்கப்பட்ட நிறுவனத்தை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், தற்போதுள்ள பல்லுயிர் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கும்.
3. மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட பயிர்களும் மோசமான ஆரோக்கிய விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம்.
4. மரபணு-பொறியியல் கருத்து அதன் உயிரியல் நெறிமுறைகளுக்காக விவாதிக்கப்படுகிறது, அங்கு அதற்கு எதிரான சமூகம் நமது தேவைகளுக்கு ஏற்ப இயற்கையை சிதைக்கும் அல்லது வடிவமைக்கும் உரிமை பற்றி வாதிடுகிறது.

இந்தியாவில் விதிமுறைகள்:

மரபணு பொறியியல் மதிப்பீட்டுக் குழு (GEAC) இந்தியாவில் பயோடெக் ரெகுலேட்டர் ஆகும். இது சுற்றுச்சூழல் மற்றும் வனத்துறை அமைச்சகத்தின் கீழ் உருவாக்கப்பட்டது.

சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்புச் சட்டம் 1986 “ஆபத்தான நுண்ணுயிரிகளின் உற்பத்தி, பயன்பாடு, இறக்குமதி, ஏற்றுமதி மற்றும் சேமிப்பிற்கான விதிகள்/மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட உயிரினங்கள் அல்லது செல்கள் 1989” இன் கீழ் குறிப்பிடப்பட்ட விதிகளைக் கையாள அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஐந்து அமைப்புகள் உள்ளன. இவை:

1. நிறுவன உயிரியல் பாதுகாப்பு குழுக்கள் (IBSC)
2. மரபணு கையாளுதலின் மறுஆய்வுக் குழு (RCGM)
3. மரபணு பொறியியல் ஒப்புதல் குழு (GEAC)
4. மாநில பயோடெக்னாலஜி ஒருங்கிணைப்புக் குழு (SBCC) மற்றும்
5. மாவட்ட அளவிலான குழு (DLC)

இந்தியாவில் மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்கள்:

1. Bt பருத்தி என்பது மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர் ஆகும், இது இந்தியாவில் சாகுபடி செய்யப்படுகிறது.
2. Bt கத்தரிக்காய் முதலில் அங்கீகரிக்கப்பட்டது ஆனால் பின்னர் உற்பத்தி தடை செய்யப்பட்டது.
3. GM கடுகு பயிரிட இன்னும் அனுமதிக்கப்படவில்லை. இது நாட்டிலேயே முதல் மரபணு மாற்றப்பட்ட உணவுப் பயிராக இருக்கும்.

ஸ்டெம் செல் தொழில்நுட்பம்:

ஸ்டெம் செல்கள்:

ஸ்டெம் செல் என்பது உடலில் உள்ள சிறப்பு உயிரணு வகைகளாக உருவாகும் தனித்துவமான திறனைக் கொண்ட ஒரு செல் ஆகும்.

இந்த செல்கள் உடல் வளரும்போது புதிய செல்களை வழங்குகின்றன, மேலும் சேதமடைந்த அல்லது இழந்த சிறப்பு செல்களை மாற்றுகின்றன. எதிர்காலத்தில், நோய் காரணமாக சேதமடைந்த அல்லது இழந்த செல்கள் மற்றும் திசுக்களை மாற்றுவதற்கு அவை பயன்படுத்தப்படும். நமது உடல் பல வகையான செல்களால் ஆனது. பெரும்பாலான செல்கள் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளுக்கு நிபுணத்துவம் பெற்றவை, இரத்தத்தின் மூலம் நம் உடலில் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் போன்றவை, ஆனால் அவை பிரிக்க முடியாது.

அனைத்து ஸ்டெம் செல்களும் மூன்று பொதுவான பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன:

அவை நீண்ட காலத்திற்கு தங்களைப் பிரித்து புதுப்பிக்கும் திறன் கொண்டவை

அவை சிறப்புறாதவை

அவை சிறப்பு செல் வகைகளை உருவாக்க முடியும்

பல்வேறு வகையான ஸ்டெம் செல்கள்:

கரு ஸ்டெம் செல்கள்:

இந்த வகை செல்கள் கரு வளர்ந்து குழந்தையாக வளரும்போது புதிய செல்களை வழங்குகின்றன.

இந்த செல்கள் ப்ளூரிபோடென்ட் என்று கூறப்படுகிறது, அதாவது அவை உடலில் உள்ள எந்த செல்லாகவும் மாறலாம்.

வயதுவந்த ஸ்டெம் செல்கள்

ஒரு உயிரினம் வளரும்போது வயதுவந்த செல்கள் புதிய செல்களை வழங்குகின்றன மற்றும் சேதமடைந்த செல்களை மாற்றுகின்றன.

இந்த செல்கள் மல்டிபோடென்ட் என்று கூறப்படுகிறது, அதாவது அவை உடலில் உள்ள சில செல்களாக மட்டுமே மாற முடியும், எந்த உயிரணுவும் அல்ல, எடுத்துக்காட்டாக, இரத்த அணுக்கள் மற்றும் தோல் (எபிடெலியல்) செல்கள் அவற்றின் வகையை மட்டுமே மாற்ற முடியும்.

ஸ்டெம் செல் சிகிச்சை:

ஸ்டெம் செல் சிகிச்சை, மீளுருவாக்கம் செய்யும் மருத்துவம் என்றும் அறியப்படுகிறது, ஸ்டெம் செல்கள் அல்லது அவற்றின் வழித்தோன்றல்களைப் பயன்படுத்தி நோயுற்ற, செயலிழந்த அல்லது காயமடைந்த திசுக்களின் மறுசீரமைப்பு பதிலை ஊக்குவிக்கிறது.

வயதுவந்த ஸ்டெம் செல்கள் தற்போது சில நிலைமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

எடுத்துக்காட்டாக: தலசீமியா போன்ற இரத்த நிலைகள் உள்ளவர்களுக்கும், சிகிச்சையின் போது இரத்த ஸ்டெம் செல்களை இழந்த புற்றுநோயாளிகளுக்கும் ஆரோக்கியமான இரத்த அணுக்களின் ஆதாரமாக இரத்த ஸ்டெம் செல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

கடுமையான தீக்காயங்கள் உள்ளவர்களுக்கு புதிய தோலை உருவாக்க தோல் ஸ்டெம் செல்கள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

வயது காரணமாக மாகுலர் டிஜெனரேஷன் (AMD) உள்ள சிலர் தங்கள் பார்வையை இழக்கிறார்கள், ஏனெனில் விழித்திரையில் உள்ள விழித்திரை நிறமி எபிட்டிலியம் (RPE) செல்கள் வேலை செய்வதை நிறுத்துகின்றன. விஞ்ஞானிகள் தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களைப் பயன்படுத்தி ஆய்வகத்தில் புதிய RPE செல்களை உருவாக்குகிறார்கள், அவை சேதமடைந்த செல்களை மாற்ற நோயாளியின் கண்ணில் வைக்கப்படலாம்.

ஸ்டெம் செல் ஆராய்ச்சியானது, சேதமடைந்த மற்றும் நோயுற்ற உறுப்புகளை மீளுருவாக்கம் செய்யும் திறனுடன் எதிர்கால மருத்துவத்தில் புரட்சியை ஏற்படுத்தும் ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. ஸ்டெம் செல்கள் சுய புதுப்பித்தல் திறன் கொண்டவை மற்றும் ‘செல்லுலார் ஆற்றலை’ வெளிப்படுத்துகின்றன. ஸ்டெம் செல்கள் எக்டோடெர்ம், எண்டோடெர்ம் மற்றும் மீசோடெர்ம் ஆகிய மூன்று கிருமி அடுக்குகளில் இருந்து பெறப்பட்ட அனைத்து வகையான உயிரணுக்களிலும் வேறுபடலாம்.

வயது வந்த ஸ்டெம் செல்:

வயது வந்தோருக்கான ஸ்டெம் செல்கள் குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களின் பல்வேறு திசுக்களில் காணப்படுகின்றன. ஒரு வயது முதிர்ந்த ஸ்டெம் செல் அல்லது சோமாடிக் ஸ்டெம் செல் பிரித்து அதை ஒத்த மற்றொரு செல் உருவாக்க முடியும். முதிர்ந்த ஸ்டெம் செல்களில் பெரும்பாலானவை பன்முக ஆற்றல் கொண்டவை மற்றும் உடலின் பழுதுபார்க்கும் அமைப்பாக செயல்படக்கூடியவை, வயதுவந்த திசுக்களை நிரப்புகின்றன. சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை வயதுவந்த ஸ்டெம் செல்களின் வளமான மூலமாகும்.

மனித ஸ்டெம் செல்களின் மிக முக்கியமான மற்றும் சாத்தியமான பயன்பாடு செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் உருவாக்கம் ஆகும், அவை செல் அடிப்படையிலான சிகிச்சைகளுக்கு பயன்படுத்தப்படலாம். புதிய மருந்துகளை சோதிக்க மனித ஸ்டெம் செல்கள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

ஸ்டெம் செல் வங்கிகள்:

ஸ்டெம் செல் வங்கி என்பது ஸ்டெம் செல்களைப் பிரித்தெடுத்தல், செயலாக்குதல் மற்றும் சேமித்தல் ஆகும், இதனால் அவை எதிர்காலத்தில் தேவைப்படும்போது சிகிச்சைக்காகப் பயன்படுத்தப்படலாம். அம்னோடிக் செல் வங்கி என்பது எதிர்கால பயன்பாட்டிற்காக அம்னோடிக் திரவத்திலிருந்து பெறப்பட்ட ஸ்டெம் செல்களை சேமிக்கும் ஒரு வசதி. ஸ்டெம் செல்கள் வங்கிகளில் சேமித்து வைக்கப்பட்டு, அத்தகைய செல்கள் சேகரிக்கப்பட்ட தனிநபரின் பயன்பாட்டிற்காக குறிப்பாக வங்கிச் செலவுகள் செலுத்தப்படுகின்றன. தண்டு இரத்த வங்கி என்பது பிரசவத்தின் போது தொப்புள் கொடியிலிருந்து ஸ்டெம் செல்களைப் பிரித்தெடுப்பதாகும். தொப்புள் கொடி மற்றும் தண்டு இரத்தம் ஆகியவை ஸ்டெம் செல்களின் மிகவும் பிரபலமான ஆதாரங்களாக இருந்தாலும், நஞ்சுக்கொடி, அம்னோடிக் சாக் மற்றும் அம்னோடிக் திரவம் ஆகியவை அளவு மற்றும் தரம் ஆகிய இரண்டிலும் வளமான ஆதாரங்களாக உள்ளன.

மூலக்கூறு கண்டறிதல்:

தொற்று நோய்கள் அல்லது உள்ளார்ந்த மரபணு குறைபாடுகளை முன்கூட்டியே கண்டறிவது பொருத்தமான சிகிச்சைக்கு அவசியம். நுண்ணோக்கி பரிசோதனைகள், சீரம் பகுப்பாய்வு மற்றும் சிறுநீர் பகுப்பாய்வு போன்ற வழக்கமான நோயறிதல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவது சாத்தியமில்லை. இந்த ஆய்வக நுட்பங்கள் மறைமுகமானவை மற்றும் எப்போதும் குறிப்பிட்டவை அல்ல. நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான குறிப்பிட்ட, உணர்திறன் மற்றும் எளிமையான நோயறிதல் நுட்பங்களை விஞ்ஞானிகள் தொடர்ந்து தேடி வருகின்றனர். மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பம், பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினைகள் (பிசிஆர்) மற்றும் என்சைம் இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் அஸ்ஸே (எலிசா) ஆகியவை நம்பகமானவை மற்றும் ஆரம்பகால நோயறிதலுக்கு உதவும் சில நுட்பங்கள். வைரஸ், பாக்டீரியா போன்ற நோய்க்கிருமிகளின் இருப்பு, நோய்க்கிருமி நோயாளிக்கு அறிகுறிகளை உருவாக்கும் போது மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. அறிகுறிகள் தோன்றும் நேரத்தில், நோய்க்கிருமியின் செறிவு உடலில் மிக அதிகமாக இருக்கும். இருப்பினும், பாக்டீரியா அல்லது வைரஸின் மிகக் குறைந்த செறிவு, நோயின் அறிகுறிகள் தோன்றாவிட்டாலும், அவற்றின் நியூக்ளிக் அமிலத்தைப் பெருக்குவதன் மூலம் கண்டறிய முடியும். 

இந்தியாவில் விதிமுறைகள்:

மார்ச் 2019 இல், மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் ‘புதிய மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ சோதனை விதிகள், 2019’ என்ற அறிவிப்பை வெளியிட்டது, அதில் ஸ்டெம் செல்-பெறப்பட்ட தயாரிப்புகள் “புதிய மருந்துகளாக” பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று கூறுகிறது. அதாவது ஸ்டெம்செல் சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தும் எந்த மருத்துவரும் அரசாங்கத்திடம் அனுமதி பெற வேண்டும்.

இந்தியாவிலும், உலக அளவிலும், எலும்பு மஜ்ஜையில் இருந்து வரும் இரத்த ஸ்டெம் செல்கள் மட்டுமே இரத்த புற்றுநோய் மற்றும் பல்வேறு இரத்தக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. இதைத் தவிர வேறு ஏதேனும் நோய்களில் மருத்துவப் பயன்பாடு அல்லது ஸ்டெம் செல்களைப் பயன்படுத்துவது இன்னும் ஆராய்ச்சி நிலையில் உள்ளது.

எதிர்கொள்ளும் சவால்கள்:

ஸ்டெம் செல்கள் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி பல மனித நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், திசு சேதத்தை சரிசெய்வதற்கும் மிகப்பெரிய ஆற்றலை வழங்குகின்றன.

ஆர்வமுள்ள விஞ்ஞானிகள், மருத்துவர்கள் மற்றும் வணிக அழுத்தங்களின் கலவையில் ஆபத்து உள்ளது.

ஒரு நாட்டில் அங்கீகரிக்கப்படாத சிகிச்சைகள் மற்றொரு நாட்டில் இலவசமாகக் கிடைக்கும்.

ஸ்டெம் செல் சுற்றுலாவின் ஆபத்துக்களில் இருந்து நோயாளிகளைப் பாதுகாப்பதற்கு சர்வதேச அளவில் விதிமுறைகள் அவசியம்.